遵循质量管理规范，负责供应、生产、销售、仓储等环节的质量检测与管理业务。具体包括：（a）组织编制集团质量目标和规划，起草并完善质量控制、质量监督、质量管理制度；（b）遵循质量管理规范，贯彻执行GMP，监督检查GMP在企业执行情况；（c）制订起始物料、中间体质量标准、成品内控质量标准、检验操作规程和取样规程；（d）生产车间关键控制点的监控及仓储物料管理的监控；（e）负责物料的取样、检验、留样及出具检验报告书；（f）负责原料、中间产品、内、外包装材料，标签，使用说明书的放行使用；（g）批生产记录的审核及成品的放行；（h）会同供应部门，对物料供应商保障质量的能力进行评估；负责产品质量稳定性评价；（i）产品质量指标的考核、统计及总结、上报；质量事故的处理并统计上报；（j）建立完善产品质量档案；收集有关质量信息以及有关质量方面的接待、调查报告、来函答复；（k）质量检验人员、专职和兼职的质量检查人员的专业培训，参与对公司各类人员的GMP知识和药品质量意识的培训和教育工作。